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Chlor-Alkali-Elektrolyse
Allgemein
Elektrolyse (Zerlegung durch elektrische Energie) wässrige Lösung von Kochsalz dient zur Technischen Gewinnung von Chlor, Natronlauge und Wasserstoff.
Normalpotentiale von Natrium (-2,7V), Wasserstoff (-0,4V), Chlor (+1,4V) und Sauerstoff (+0,8V) bei Natriumchloridlösung bei einer Konzentration von c=1mol/l
=> Das
Abscheidungspotential für
Wasserstoff ist geringer als das für
Natrium und das für Sauerstoff geringer
als das für Chlor.
=> An dem (-)Pol entsteht gasförmiger
Wasserstoff (es werden Protonen durch
Elektronenaufnahme zu Wasserstoff reduziert); an dem (+)Pol entsteht Sauerstoff
(durch
Oxidation aus Hydroxidionen und unter Bildung von Wasser).
Anstatt Sauerstoff sollte sich jedoch Chlor an der Anode ablagern.
=> Durch das Elektrodenmaterial
entsteht eine hohe Überspannung bei Sauerstoff und
eine
geringe bei Chlor
=>
Das Abscheidungspotential von Sauerstoff ist folglich größer als das von Chlor.
Es
wird dabei Graphit als (+)Pol und billiges Eisen als (-)Pol verwendet.
Am
(+)Pol wird Chlorid zu Chlor oxidiert und am (-)Pol werden Protonen zu
Wasserstoff reduziert
=> Es ergibt sich eine Lösung welche
unentladenen Natrium- und Hydroxidionen enthält
Gefahr: Beim Vermischen von Chlor mit Wasserstoff => Chlorknallgasexplosion
Verhinderung: Raum des (-)Pols vom Raum des (+)Pols durch
ein Diaphragma-/Amalgamverfahren trennen. Dafür muss der Ausgangsstoff
Natriumchlorid sorgfältig von Magnesium und Calcium gereinigt werden (diese
bilden sonst schwerlösliche Hydroxide, die das Diaphragma oder den
Amalgamzersetzer verstopfen). Außerdem muss Sulfat sorgfältig entfernt werden,
weil dieses die Sauerstoff-Überspannung am (+)Pol herabsetzt und dort
Hydroxidionen frei setzt um mit dem Graphit des (+)Pols gasförmiges
Kohlendioxid zu bilden.
=> Somit würde ein Verschluss des (+)Pols folgen
Amalgam-Verfahren (Quecksilber-Verfahren):
(-)Pol:
Reduktion |
(+)Pol:
Oxidation |
Redoxreaktion: 2Na + 2Cl +2H O 2Na + 2OH +2H +2Cl |
Moderne
Großanlagen haben Zellengrößen von ca. 35m², Stromstärken bis zu 450000A und
Stromdichten von 10-15kA/m² (bis zu 65 Zellen erforderlich).
Die Elektrolyse findet bei 70°C in Stahlwannen statt.
Vorteile: Natronlauge wird getrennt von
Natriumchloridlösung erzeugt.
=> sehr reine und hoch konzentrierte Lauge
Nachteile: Quecksilber und Quecksilberverbindungen
werden zwangsläufig bei dem Abfluss aus der Amalgamerzeugungszelle mitgeführt.
Weil diese sehr giftig sind und ein Umweltrisiko darstellen, werden sie unter
hohem Kostenaufwand aus den Elektrolytabwässern entfernt. Aufwändige
Reinigungsmaßnahmen der Elektrolyseanlagen sind notwendig.
=> Das Amalgamverfahren verliert dadurch immer mehr an Bedeutung.
Diaphragma-Verfahren:
(-)Pol: Reduktion |
(+) Pol:
Oxidation |
2H O + 2e 2OH + H |
2NaCl 2Na + Cl +2e |
Redoxreaktion: 2NaCl + 2H O 2NaOH + Cl + H |
Moderne
Diaphragmazellen haben Stromstärken von bis zu 150000A und Stromdichten von
2,0-2,74kA/m², bei denen eine Zellspannung von 3,0-4,5V und ein
Energieverbrauch von 2590-3250kWh pro Tonne Chlor erforderlich sind.
Vorteile: Reines Chlor entsteht, bei einem
Energieaufwand (je kg Chlor) von etwa 3 kWh. Welches somit um 0,5 kWh/kg unter
dem Energieverbrauch des Amalgamverfahrens liegt. Außerdem können Hypochlorite
und Chlorate hergestellt werden.
Nachteile: Die entstehende Natronlauge ist sehr verdünnt und mit Natriumchlorid verunreinigt. Eine nachfolgende Salzabtrennung und ein Eindampfen der Natronlauge ist deshalb zusätzlich notwendig.
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